2023年度广东省一方制药联合基金项目
申报要求
(一)申报单位须为广东省行政区域内的医疗卫生机构、高等学校或科研机构。其中，申报临床研究项目(申报代码YFD101~104、YFC105~106)的单位应为医疗卫生机构，且具备药物临床试验机构备案资质。合作单位涉及临床研究内容的，也须具备药物临床试验机构备案资质。
(二)项目申报单位具有与项目实施相配套的基础条件，具有完成项目必备的人才和研究条件。
(三)重点项目申请人须具有高级专业技术职称(职务)，且承担过市级及以上科技计划(基金、专项)项目(须在系统上传项目合同书、任务书或结题批复件等);面上项目申请人须具有中级及以上专业技术职称(职务)或博士学位。
(四)申请人在相关技术领域具有较高的学术水平，熟悉本领域国内外技术及发展趋势，具有完成项目所需的组织管理和协调能力。
(五)临床研究项目申请人须具备临床研究相应的能力，并具有《药物临床试验质量管理规范》(GoodClinicalPractice，GCP)相关证书(须在系统上传相关证明材料)。
(六)符合申报通知、各专题或指南方向的具体要求。
资助标准
(一)重点项目拟资助4项，资助强度为50万元/项，经费事前一次性拨付，实施周期为3年。
(二)面上项目拟资助54项，资助强度为20万元/项，经费事前一次性拨付，实施周期为3年。
预期效果
(一)在中药配方颗粒临床应用、效应评估、安全性监测、质量控制等相关研究上取得新突破，探索新规律，研究建立新方法与新体系，更好推动中药配方颗粒行业高质量发展。
(二)重点项目在国内外优秀期刊公开发表高质量论文或者申请发明专利合计不少于3篇(件)，其中以申请人为第一作者或通讯作者发表的高质量论文不少于1篇。发表论文以标注基金项目为准。
(三)面上项目申请人以第一作者或通讯作者在国内外优秀期刊发表高质量论文不少于1篇，或者申请发明专利不少于1件。发表论文以标注基金项目为准。
(四)鼓励发表“三类高质量论文”，即发表在具有国际影响力的国内科技期刊、业界公认的国际顶级或重要科技期刊的论文，以及在国内外顶级学术会议上进行报告的论文。
(五)鼓励在专著出版、专家共识、人才培养、成果应用等方面形成多样化研究成果。
(六)完成各专题和研究方向规定的成果要求。
申报方向
本年度设2个专题，共7个研究方向，其中临床研究方向3个